AVANCE DEL INFORME SEMANAL
En el telediario de la uno han puesto un avance de lo que sera el informe semanal, esta en el minuto 30
Polio contra el olvido
Sabado 8 de septiembre en la 1 de TVE
En los años 50 del pasado siglo España padeció el azote de una epidemia de Poliomielitis. Más de 40.000 niños sufrieron el ataque de una infección que dejó secuelas permanentes en sus cuerpos. Tras muchos años de olvido, 27 de ellos han decidido destaparse en una exposición fotográfica impactante que muestra sus cuerpos desnudos marcados con la cruel deformidad provocada por la enfermedad. Imágenes tan duras como llenas de significado. Lo hacen para reivindicar dignidad y respeto.
Se quejan amargamente de la falta de informaciónque hubo en aquel momento sobre la existencia de vacunas. Y, sobre todo, piden la oportunidad de poder integrarse plenamente en una sociedad que parece haber mirado hacia otro lado más de medio siglo.Informe Semanal se acerca a los esfuerzos de aquellos "niños de la polio" en su lucha contra la marginación. Reviven su paso por el colegio y su lucha por integrarse al mundo laboral superando sus obstáculos físicos, mentales y legislativos. Un cuadro que la medicina actual ha acabado por calificar como síndrome "Post-Polio". es un reportaje deViçens Sanclemente.
“Erradicar, olvidar, negar. Reflexiones sobre la poliomielitis y el síndrome post-polio”
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Salamanca, 3 jul (EFE).- Varios expertos nacionales e internacionales han advertido hoy de que no hay que bajar la guardia en la vacunación contra la poliomielitis, a pesar de que la enfermedad está erradicada desde 2002, y han demandado apoyo para los que padecen las secuelas que deja la enfermedad.
Así lo ha señalado en declaraciones a los periodistas el presidente del Comité Nacional de Expertos para la Obtención del Certificado de Erradicación de la Polio, Ferrán Martínez, con motivo de su participación en la mesa redonda "Erradicada de la memoria: diez años sin polio en Europa", organizada por la Universidad de Salamanca (USA).
Desde su punto de vista, el sistema de vigilancia y el programa de recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la vacunación contra la polio, "con unos niveles superiores al 98 por ciento", se está llevando a cabo "perfectamente por parte de los Estados".
Además, y teniendo en cuenta que las formas antiguas de transmisión a través de los saneamientos "ya no existen", la población "está cubierta al 100 por ciento" y, por lo tanto "no hay polio, ni riesgo de introducción".
No obstante y a pesar de la erradicación de esta patología, el experto ha alertado de que esa circunstancia "no quiere decir que no haya que vacunar contra ella".
"La vacunación de la polio y los sistema de vigilancia para evitar la reintroducción tienen que mantenerse siempre", ha concluido.
Por su parte, el miembro de la Comisión Nacional para la Certificación de la Erradicación de la Polio en Portugal, Luis Almeida Santos, ha sostenido que la situación contra la enfermedad "está controlada" en su país, con un porcentaje de vacunación del "97,5 por ciento en la población de menos de cinco años", que es la de más riesgo.
También, ha revelado que cuentan con un programa de vigilancia en el diagnóstico precoz de "los casos importados" y un laboratorio certificado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), organismo que dio por erradicada la enfermedad en 2002.
Sin embargo, el científico portugués ha avisado del "peligro" y de "la amenaza" que para su país supone que lleguen casos del exterior, es decir, de países del norte de India y Nigeria, y de la frontera entre Afganistán y Pakistán, en los que todavía quedan personas portadoras del virus de esta patología contagiosa.
El diputado de IU y miembro de la Comisión Mixta para el Estadio de las Drogas del Congreso de los Diputados, Gaspar Llamazares, ha considerado que la Administración española "actúa con tardanza y con prejuicio" con respecto al síndrome pospolio y a la poliomielitis.
Nuestro país, según sus palabras, "perdió un tiempo precioso para vacunar a los ciudadanos en los años 50 del siglo XX y ello motivó un incremento de la enfermedad y de la tasa de mortalidad".
Llamazares ha aseverado que las secuelas de la polio "no deben ser olvidadas porque hay gente afectada y, por tanto, tiene que adoptarse medidas sanitarias para mejorar el tratamiento y la rehabilitación de estas personas, así como otras de carácter social". EFE
Mesa redonda del día 3 de julio en Salamanca
Organiza: Juan Antonio Rodríguez Sánchez (Universidad de Salamanca - Grupo de Investigación Hispano-Luso en Historia de la Poliomielitis y el Síndrome Post-Polio)
Lugar: Salón de Actos del Edificio Dioscórides (Campus Unamuno)
Programa:
9 h. Apertura y presentación
La erradicación de la poliomielitis en la región europea
9,15
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9,45
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La erradicación de la poliomielitis en Portugal. Luis Almeida Santos. Comissão nacional para certificação da erradicação da polio em Portugal.
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10,15
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10,45
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Debate
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11,15. Pausa
La poliomielitis en la actualidad: sueño y pesadilla
11,45
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Memoria personal de la polio. Cecilio Gordillo. Todos(…)losnombres. Asociación Andaluza Memoria Histórica y Justicia
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12,15
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Trabajando con
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12,45
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El papel del Rotary en la erradicación: el programa PolioPlus. Arturo Estévanez. Rotary Club
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13,15
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Las reivindicaciones de las personas afectadas por el Síndrome Post-Polio en el Congreso de los Diputados. Gaspar Llamazares. Diputado de IU y Presidente de
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13,45
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Debate
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14,15 Clausura
Se inaugura en la Facultad de Medicina la exposición “Polio. Postpolio. Pasado y presente de una enfermedad silenciosa”
Con motivo del décimo
aniversario de la obtención del certificado de erradicación de la poliomielitis
en la Región Europea
El día 21 de junio hará diez años que se certificó la erradicación
de la poliomielitis en la Región Europeala Clasificación
Internacional
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El día 21 de junio hará diez años que se certificó la erradicación
de la poliomielitis en
En esta fecha la
Facultad de Medicina conmemora la efeméride con la
inauguración de la exposición itinerante “Polio. Postpolio. Pasado y presente
de una enfermedad silenciosa”, promovida y llevada a cabo por la asociación
castellanoleonesa de personas afectadas por polio y/o síndrome post-polio
(PolioCyL), con la colaboración del Grupo de Investigación Hispano-Luso en
Historia de la
Poliomielitis y el Síndrome Post-Polio. En el acto de
inauguración intervendrán el Decano de la Facultad de Medicina, Profesor Francisco Javier
García Criado; el coordinador de la exposición y miembro de la plataforma
virtual “La Polio Exigela Universidad
de Salamanca y coordinador del citado Grupo Hispano-Luso.
La exposición pretende rescatar del olvido el pasado de la
enfermedad y contribuir a la comprensión de los problemas a los que se han
tenido que enfrentar las personas afectadas, así como dar a conocer el síndrome
post-polio tanto a profesionales de la salud como a la sociedad en general. El
desconocimiento de una enfermedad por considerarla erradicada o por su
categoría de enfermedad rara es el principal obstáculo para su diagnóstico, por
lo que es aún más relevante que esta exposición se exhiba en la Facultad de Medicina para
así sensibilizar a estudiantes y profesionales.
La exposición forma parte del conjunto de actividades que lleva a
cabo desde el mes de mayo el Grupo de Investigación Hispano-Luso en Historia de
la Poliomielitis
y el Síndrome Post-Polio, con el título genérico “Erradicar, olvidar, negar.
Reflexiones sobre la poliomielitis y el síndrome post-polio”, entre las que se
ofrece dentro de la oferta de Cursos de Verano de la Universidad de
Salamanca la segunda edición del curso on line “La memoria paralizada”.
Lugar: vestíbulo de la
Facultad de Medicina (Campus Unamuno)
Día: 21 de junio de 2012
Hora: 11,15 horas
Para más información:
Juan Antonio Rodríguez Sánchez
616607721
Un juez ve "inaceptable" denegar la pensión de invalidez a una vendedora de la Once
BARCELONA, 5 Jun. (EUROPA PRESS) -
El titular del Juzgado Social 25 de Barcelona ha dictaminado que es "humanamente inaceptable" que el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) le haya denegado la prestación por invalidez total a una mujer que trabajó 25 años como vendedora de cupones de la Once y tuvo que dejar su empleo por un grave deterioro físico.
En la sentencia, facilitada por el Col·lectiu Ronda, el juez recuerda que el INSS denegó en noviembre de 2010 la prestación por incapacidad permanente a Montserrat M., al considerar que no cumplía los requisitos necesarios pese a necesitar la ayuda de terceras personas para alimentarse y cuidar su higiene personal, además de para desplazarse en silla de ruedas.
"No se puede imponer una carga especial a las personas que hacen un esfuerzo de integración laboral durante 25 años pese a las limitaciones físicas, y contribuyen con sus cotizaciones al sostén del sistema de la Seguridad Social", ha apuntado el juez.
La mujer, que deberá percibir una pensión de 1.994,13 euros mensuales y un complemento de 919,60, padece esclerosis, postpolio, enfermedad obstructiva crónica (Epoc) y tendinopatía, entre otras patologías, lo que le impide poder llevar a cabo una vida normal y autónoma.
"Tampoco es humanamente aceptable --prosigue el juez en su sentencia-- penalizar a quien hace un sobreesfuerzo, se integra social y laboralmente superando las barreras y dificultades de todo tipo, para que cuando llegue el momento en que precise dejar de trabajar no se le garantice el acceso a la acción protectora de la Seguridad Social".
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POLIO - SÍNDROME POSTPOLIO: PASADO Y PRESENTE DE UNA ENFERMEDAD SILENCIOSA
POLIO - SÍNDROME POSTPOLIO: PASADO Y PRESENTE DE UNA ENFERMEDAD SILENCIOSA
21 de junio a 6 de julio
Facultad de Medicina
Salamanca
Llega a Salamanca esta exposición surgida del empeño y animosidad de personas castellanoleonesas afectadas por el Síndrome Post-Polio y que, a través de la memoria y la investigación histórica, han recuperado el pasado de la poliomielitis y ofrecen información sobre el Síndrome Post-Polio. Es especialmente significativo presentarla en un espacio emblemático como la Facultad de Medicina como forma de sensibilizar a profesionales de la salud y estudiantes que ya no verán casos de polio en nuestro medio pero sí habrán de enfrentarse a los efectos tardíos y conocer este nuevo síndrome reconocido en la Clasificación Internacional de Enfermedades en 2010.
Bernat Millet Altarriba
Nació en Barcelona el 17 de Junio de 1986. De un pueblo llamado La Floresta, ha desarrollado desde la infancia una especial consciencia de la diversidad funcional a través de su madre, que había sufrido la polio. Siempre ha sido un apasionado de la fotografía y ha usado la cámara para momentos que encuentra inspiradores.
Es en Londres donde empieza a desarrollar nuevas formas e ideas en fotografía. En 2007 hace un curso preuniversitario en el London College of Communication creando un porfolio que le dará acceso a la carrera de fotografía (“BA Honours in Photography”) en la Middlesex University.
Es en este período cuando experimenta con diferentes formatos de cámaras para descubrir en el gran formato un instrumento preciso con resultados impactantes. La búsqueda de imágenes contundentes le encamina al retrato, en los que la interacción con lo sujetos le permite reflejar preguntas e ideas. En un mundo saturado por imágenes de dolor, rastrea la belleza que hay en él para transmitir una realidad. Esta sensibilidad hacia el sufrimiento y los problemas sociales marca su vocación de viajar para mostrar situaciones que otros medios de información no abarcarían.
Pese a su juventud y aún breve carrera ha participado en exposiciones colectivas en galerías londinenses como la Truman Gallery, la Parlour Gallery y The Print Space Gallery. Finalista en competiciones fotográficas, fue seleccionado entre los finalistas como fotógrafo del año en el Guardian Student Media Awards 2011 y en The Taylor Wessing Photographic Portrait Prize 2011, que ha permitido que su obra fuese expuesta en la prestigiosa National Portrait Gallery de Londres. Su obra fotográfica ha sido publicada en el Sunday Times Magazine Spectrum, Aesthetica Magazine y Aesthetica Creative Works Annual 2012. En España algunos de sus trabajos han aparecido en prensa (ABC).
Este proyecto es el resultado de una búsqueda interior de los sentimientos más profundos, consciente de que las buenas fotografías surgen del corazón y reflejan nuestras pasiones y emociones ante lo que nos rodea. Este trabajo es la culminación de la fuerza entre una madre que le abrió la puerta a su hijo que buscaba la manera de reflejar estos sentimientos al mundo entero.
Juan Antonio Rodríguez Sánchez
Es profesor de la Universidad de Salamanca. Doctor en Medicina y Cirugía, ha desarrollado su labor en el área de conocimiento de Historia de la Ciencia. Aunque ha cultivado las humanidades médicas (principalmente la relación entre medicina, cine y literatura), sus investigaciones se han centrado en los imprecisos límites entre las prácticas médicas oficiales y las consideradas alternativas.
Los proyectos de investigación más recientes se han dirigido a recuperar la historia de la poliomielitis y el síndrome post-polio en la Península Ibérica, junto a otros expertos coordinados por la profesora Rosa Ballester de la Universidad Miguel Hernández. En 2005 el Ministerio de Educación financió “Estudio comparativo de los cambios sociales y profesionales relacionados con la polio en el área transfronteriza hispanoportuguesa desde 1956” y, en 2009, el Ministerio de Ciencia e Innovación lo hizo con “De la experiencia individual al movimiento asociativo: ideologías y activismo en la configuración de los movimientos reivindicativos de las personas afectadas por la poliomielitis y el síndrome post-polio” aún en activo.
Ha sido investigador principal de ambos proyectos y los ha llevado a cabo junto al Grupo de Investigación Hispano-Luso en Historia de la Poliomielitis y el Síndrome Post-Polio, que coordina, y está constituido por investigadores de las universidades portuguesas de Coimbra (Centro de Estudos do Século XX) e Instituto Superior da Maia, y las españolas de Cádiz, León y Salamanca. El grupo ha sido organizador de múltiples eventos, como “La memoria paralizada: identidades y vivencias de la poliomielitis y el síndrome post-polio”, cuya segunda edición se celebrará en julio de 2012.
Los resultados de estas investigaciones han sido presentados en congresos nacionales e internacionales y publicados en importantes revistas de la disciplina, como Asclepio y Dynamis. De estos proyectos han surgido también los capítulos dedicados a España y Portugal (firmado este último por la profesora Inés Guerra) en un libro de ámbito internacional editado en Brasil y coordinado por la profesora Dilene Raimundo do Nascimento “A história da Poliomielite” (Garamond, 2010).
OFICINA FISICA
Estas fotos son de la oficina que nos ha cedido el AYUNTAMIENTO DE SEGOVIA, se encuentra dentro del centro de cívico que se inauguró recientemente, así que si queréis tambien podéis dirigiros a nosotros por correo tradicional
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LAPOLIOEXIGE
Centro Civico
Fernandez Ladreda 28
40002-Segovia
el centro cuenta ademas con salón de actos y exposiciones,si tenéis alguna iniciativa o sugerencia, o necesitáis las instalaciones, pedirlas!!!
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