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AVANCE DEL INFORME SEMANAL
En el telediario de la uno han puesto un avance de lo que sera el informe semanal, esta en el minuto 30
Polio contra el olvido
Sabado 8 de septiembre en la 1 de TVE
En los años 50 del pasado siglo España padeció el azote de una epidemia de Poliomielitis. Más de 40.000 niños sufrieron el ataque de una infección que dejó secuelas permanentes en sus cuerpos. Tras muchos años de olvido, 27 de ellos han decidido destaparse en una exposición fotográfica impactante que muestra sus cuerpos desnudos marcados con la cruel deformidad provocada por la enfermedad. Imágenes tan duras como llenas de significado. Lo hacen para reivindicar dignidad y respeto.
Se quejan amargamente de la falta de informaciónque hubo en aquel momento sobre la existencia de vacunas. Y, sobre todo, piden la oportunidad de poder integrarse plenamente en una sociedad que parece haber mirado hacia otro lado más de medio siglo.Informe Semanal se acerca a los esfuerzos de aquellos "niños de la polio" en su lucha contra la marginación. Reviven su paso por el colegio y su lucha por integrarse al mundo laboral superando sus obstáculos físicos, mentales y legislativos. Un cuadro que la medicina actual ha acabado por calificar como síndrome "Post-Polio". es un reportaje deViçens Sanclemente.
“Erradicar, olvidar, negar. Reflexiones sobre la poliomielitis y el síndrome post-polio”
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Salamanca, 3 jul (EFE).- Varios expertos nacionales e internacionales han advertido hoy de que no hay que bajar la guardia en la vacunación contra la poliomielitis, a pesar de que la enfermedad está erradicada desde 2002, y han demandado apoyo para los que padecen las secuelas que deja la enfermedad.
Así lo ha señalado en declaraciones a los periodistas el presidente del Comité Nacional de Expertos para la Obtención del Certificado de Erradicación de la Polio, Ferrán Martínez, con motivo de su participación en la mesa redonda "Erradicada de la memoria: diez años sin polio en Europa", organizada por la Universidad de Salamanca (USA).
Desde su punto de vista, el sistema de vigilancia y el programa de recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la vacunación contra la polio, "con unos niveles superiores al 98 por ciento", se está llevando a cabo "perfectamente por parte de los Estados".
Además, y teniendo en cuenta que las formas antiguas de transmisión a través de los saneamientos "ya no existen", la población "está cubierta al 100 por ciento" y, por lo tanto "no hay polio, ni riesgo de introducción".
No obstante y a pesar de la erradicación de esta patología, el experto ha alertado de que esa circunstancia "no quiere decir que no haya que vacunar contra ella".
"La vacunación de la polio y los sistema de vigilancia para evitar la reintroducción tienen que mantenerse siempre", ha concluido.
Por su parte, el miembro de la Comisión Nacional para la Certificación de la Erradicación de la Polio en Portugal, Luis Almeida Santos, ha sostenido que la situación contra la enfermedad "está controlada" en su país, con un porcentaje de vacunación del "97,5 por ciento en la población de menos de cinco años", que es la de más riesgo.
También, ha revelado que cuentan con un programa de vigilancia en el diagnóstico precoz de "los casos importados" y un laboratorio certificado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), organismo que dio por erradicada la enfermedad en 2002.
Sin embargo, el científico portugués ha avisado del "peligro" y de "la amenaza" que para su país supone que lleguen casos del exterior, es decir, de países del norte de India y Nigeria, y de la frontera entre Afganistán y Pakistán, en los que todavía quedan personas portadoras del virus de esta patología contagiosa.
El diputado de IU y miembro de la Comisión Mixta para el Estadio de las Drogas del Congreso de los Diputados, Gaspar Llamazares, ha considerado que la Administración española "actúa con tardanza y con prejuicio" con respecto al síndrome pospolio y a la poliomielitis.
Nuestro país, según sus palabras, "perdió un tiempo precioso para vacunar a los ciudadanos en los años 50 del siglo XX y ello motivó un incremento de la enfermedad y de la tasa de mortalidad".
Llamazares ha aseverado que las secuelas de la polio "no deben ser olvidadas porque hay gente afectada y, por tanto, tiene que adoptarse medidas sanitarias para mejorar el tratamiento y la rehabilitación de estas personas, así como otras de carácter social". EFE
Mesa redonda del día 3 de julio en Salamanca
Organiza: Juan Antonio Rodríguez Sánchez (Universidad de Salamanca - Grupo de Investigación Hispano-Luso en Historia de la Poliomielitis y el Síndrome Post-Polio)
Lugar: Salón de Actos del Edificio Dioscórides (Campus Unamuno)
Programa:
9 h. Apertura y presentación
La erradicación de la poliomielitis en la región europea
9,15
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9,45
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La erradicación de la poliomielitis en Portugal. Luis Almeida Santos. Comissão nacional para certificação da erradicação da polio em Portugal.
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10,15
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10,45
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Debate
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11,15. Pausa
La poliomielitis en la actualidad: sueño y pesadilla
11,45
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Memoria personal de la polio. Cecilio Gordillo. Todos(…)losnombres. Asociación Andaluza Memoria Histórica y Justicia
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12,15
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Trabajando con
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12,45
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El papel del Rotary en la erradicación: el programa PolioPlus. Arturo Estévanez. Rotary Club
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13,15
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Las reivindicaciones de las personas afectadas por el Síndrome Post-Polio en el Congreso de los Diputados. Gaspar Llamazares. Diputado de IU y Presidente de
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13,45
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Debate
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14,15 Clausura
Se inaugura en la Facultad de Medicina la exposición “Polio. Postpolio. Pasado y presente de una enfermedad silenciosa”
Con motivo del décimo
aniversario de la obtención del certificado de erradicación de la poliomielitis
en la Región Europea
El día 21 de junio hará diez años que se certificó la erradicación
de la poliomielitis en la Región Europeala Clasificación
Internacional
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El día 21 de junio hará diez años que se certificó la erradicación
de la poliomielitis en
En esta fecha la
Facultad de Medicina conmemora la efeméride con la
inauguración de la exposición itinerante “Polio. Postpolio. Pasado y presente
de una enfermedad silenciosa”, promovida y llevada a cabo por la asociación
castellanoleonesa de personas afectadas por polio y/o síndrome post-polio
(PolioCyL), con la colaboración del Grupo de Investigación Hispano-Luso en
Historia de la
Poliomielitis y el Síndrome Post-Polio. En el acto de
inauguración intervendrán el Decano de la Facultad de Medicina, Profesor Francisco Javier
García Criado; el coordinador de la exposición y miembro de la plataforma
virtual “La Polio Exigela Universidad
de Salamanca y coordinador del citado Grupo Hispano-Luso.
La exposición pretende rescatar del olvido el pasado de la
enfermedad y contribuir a la comprensión de los problemas a los que se han
tenido que enfrentar las personas afectadas, así como dar a conocer el síndrome
post-polio tanto a profesionales de la salud como a la sociedad en general. El
desconocimiento de una enfermedad por considerarla erradicada o por su
categoría de enfermedad rara es el principal obstáculo para su diagnóstico, por
lo que es aún más relevante que esta exposición se exhiba en la Facultad de Medicina para
así sensibilizar a estudiantes y profesionales.
La exposición forma parte del conjunto de actividades que lleva a
cabo desde el mes de mayo el Grupo de Investigación Hispano-Luso en Historia de
la Poliomielitis
y el Síndrome Post-Polio, con el título genérico “Erradicar, olvidar, negar.
Reflexiones sobre la poliomielitis y el síndrome post-polio”, entre las que se
ofrece dentro de la oferta de Cursos de Verano de la Universidad de
Salamanca la segunda edición del curso on line “La memoria paralizada”.
Lugar: vestíbulo de la
Facultad de Medicina (Campus Unamuno)
Día: 21 de junio de 2012
Hora: 11,15 horas
Para más información:
Juan Antonio Rodríguez Sánchez
616607721
Un juez ve "inaceptable" denegar la pensión de invalidez a una vendedora de la Once
BARCELONA, 5 Jun. (EUROPA PRESS) -
El titular del Juzgado Social 25 de Barcelona ha dictaminado que es "humanamente inaceptable" que el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) le haya denegado la prestación por invalidez total a una mujer que trabajó 25 años como vendedora de cupones de la Once y tuvo que dejar su empleo por un grave deterioro físico.
En la sentencia, facilitada por el Col·lectiu Ronda, el juez recuerda que el INSS denegó en noviembre de 2010 la prestación por incapacidad permanente a Montserrat M., al considerar que no cumplía los requisitos necesarios pese a necesitar la ayuda de terceras personas para alimentarse y cuidar su higiene personal, además de para desplazarse en silla de ruedas.
"No se puede imponer una carga especial a las personas que hacen un esfuerzo de integración laboral durante 25 años pese a las limitaciones físicas, y contribuyen con sus cotizaciones al sostén del sistema de la Seguridad Social", ha apuntado el juez.
La mujer, que deberá percibir una pensión de 1.994,13 euros mensuales y un complemento de 919,60, padece esclerosis, postpolio, enfermedad obstructiva crónica (Epoc) y tendinopatía, entre otras patologías, lo que le impide poder llevar a cabo una vida normal y autónoma.
"Tampoco es humanamente aceptable --prosigue el juez en su sentencia-- penalizar a quien hace un sobreesfuerzo, se integra social y laboralmente superando las barreras y dificultades de todo tipo, para que cuando llegue el momento en que precise dejar de trabajar no se le garantice el acceso a la acción protectora de la Seguridad Social".
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POLIO - SÍNDROME POSTPOLIO: PASADO Y PRESENTE DE UNA ENFERMEDAD SILENCIOSA
POLIO - SÍNDROME POSTPOLIO: PASADO Y PRESENTE DE UNA ENFERMEDAD SILENCIOSA
21 de junio a 6 de julio
Facultad de Medicina
Salamanca
Llega a Salamanca esta exposición surgida del empeño y animosidad de personas castellanoleonesas afectadas por el Síndrome Post-Polio y que, a través de la memoria y la investigación histórica, han recuperado el pasado de la poliomielitis y ofrecen información sobre el Síndrome Post-Polio. Es especialmente significativo presentarla en un espacio emblemático como la Facultad de Medicina como forma de sensibilizar a profesionales de la salud y estudiantes que ya no verán casos de polio en nuestro medio pero sí habrán de enfrentarse a los efectos tardíos y conocer este nuevo síndrome reconocido en la Clasificación Internacional de Enfermedades en 2010.
Bernat Millet Altarriba
Nació en Barcelona el 17 de Junio de 1986. De un pueblo llamado La Floresta, ha desarrollado desde la infancia una especial consciencia de la diversidad funcional a través de su madre, que había sufrido la polio. Siempre ha sido un apasionado de la fotografía y ha usado la cámara para momentos que encuentra inspiradores.
Es en Londres donde empieza a desarrollar nuevas formas e ideas en fotografía. En 2007 hace un curso preuniversitario en el London College of Communication creando un porfolio que le dará acceso a la carrera de fotografía (“BA Honours in Photography”) en la Middlesex University.
Es en este período cuando experimenta con diferentes formatos de cámaras para descubrir en el gran formato un instrumento preciso con resultados impactantes. La búsqueda de imágenes contundentes le encamina al retrato, en los que la interacción con lo sujetos le permite reflejar preguntas e ideas. En un mundo saturado por imágenes de dolor, rastrea la belleza que hay en él para transmitir una realidad. Esta sensibilidad hacia el sufrimiento y los problemas sociales marca su vocación de viajar para mostrar situaciones que otros medios de información no abarcarían.
Pese a su juventud y aún breve carrera ha participado en exposiciones colectivas en galerías londinenses como la Truman Gallery, la Parlour Gallery y The Print Space Gallery. Finalista en competiciones fotográficas, fue seleccionado entre los finalistas como fotógrafo del año en el Guardian Student Media Awards 2011 y en The Taylor Wessing Photographic Portrait Prize 2011, que ha permitido que su obra fuese expuesta en la prestigiosa National Portrait Gallery de Londres. Su obra fotográfica ha sido publicada en el Sunday Times Magazine Spectrum, Aesthetica Magazine y Aesthetica Creative Works Annual 2012. En España algunos de sus trabajos han aparecido en prensa (ABC).
Este proyecto es el resultado de una búsqueda interior de los sentimientos más profundos, consciente de que las buenas fotografías surgen del corazón y reflejan nuestras pasiones y emociones ante lo que nos rodea. Este trabajo es la culminación de la fuerza entre una madre que le abrió la puerta a su hijo que buscaba la manera de reflejar estos sentimientos al mundo entero.
Juan Antonio Rodríguez Sánchez
Es profesor de la Universidad de Salamanca. Doctor en Medicina y Cirugía, ha desarrollado su labor en el área de conocimiento de Historia de la Ciencia. Aunque ha cultivado las humanidades médicas (principalmente la relación entre medicina, cine y literatura), sus investigaciones se han centrado en los imprecisos límites entre las prácticas médicas oficiales y las consideradas alternativas.
Los proyectos de investigación más recientes se han dirigido a recuperar la historia de la poliomielitis y el síndrome post-polio en la Península Ibérica, junto a otros expertos coordinados por la profesora Rosa Ballester de la Universidad Miguel Hernández. En 2005 el Ministerio de Educación financió “Estudio comparativo de los cambios sociales y profesionales relacionados con la polio en el área transfronteriza hispanoportuguesa desde 1956” y, en 2009, el Ministerio de Ciencia e Innovación lo hizo con “De la experiencia individual al movimiento asociativo: ideologías y activismo en la configuración de los movimientos reivindicativos de las personas afectadas por la poliomielitis y el síndrome post-polio” aún en activo.
Ha sido investigador principal de ambos proyectos y los ha llevado a cabo junto al Grupo de Investigación Hispano-Luso en Historia de la Poliomielitis y el Síndrome Post-Polio, que coordina, y está constituido por investigadores de las universidades portuguesas de Coimbra (Centro de Estudos do Século XX) e Instituto Superior da Maia, y las españolas de Cádiz, León y Salamanca. El grupo ha sido organizador de múltiples eventos, como “La memoria paralizada: identidades y vivencias de la poliomielitis y el síndrome post-polio”, cuya segunda edición se celebrará en julio de 2012.
Los resultados de estas investigaciones han sido presentados en congresos nacionales e internacionales y publicados en importantes revistas de la disciplina, como Asclepio y Dynamis. De estos proyectos han surgido también los capítulos dedicados a España y Portugal (firmado este último por la profesora Inés Guerra) en un libro de ámbito internacional editado en Brasil y coordinado por la profesora Dilene Raimundo do Nascimento “A história da Poliomielite” (Garamond, 2010).
Excluida India de lista de países con poliomielitis endémica
Nueva Delhi, 25 feb (RHC) La Organización Mundial de la Salud (OMS) retiró a la India de la lista de países donde la poliomielitis es endémica, afirmó el ministro de Salud, Ghulam Nabi Azad durante una conferencia nacional por la erradicación de esa enfermedad, y en presencia del primer ministro Manmohan Singh.
Azad dijo haber recibido en la fecha una comunicación de la OMS en ese sentido,en vista de los notables progresos que hemos tenido en el último año y advirtió ¨Hemos ganado una batalla, pero la guerra no ha terminado¨ .La India completó un año sin casos de poliomielitis, pero para ser declarada libre de ese flagelo, deberá mantener igual registro por otros dos años y asegurarse de que todas las muestras almacenadas en los laboratorios estén libres de virus, así como tener listo un plan para emergencias.
Por su parte, el primer ministro destacó la labor de 230 mil voluntarios encargados de ejecutar una campaña de vacunación que llegó a las zonas más remotas del país.
El último caso de polio reportado en la nación surasiática fue una niña de dos años de edad en el estado de Bengala Occidental, el 13 de enero de 2011.
La India ha ido reduciendo progresivamente el número de afectados por la polio, pues si en 1985 ascendieron a 150 mil, en 1991 fueron seis mil 28, en el 2009 totalizaron 741, y en el 2010 ya se redujeron a 42.
El virus de la enfermedad se transmite principalmente a través del contacto con las heces de una persona infectada, pero también por medio de secreciones respiratorias o saliva infectada.
Más de medio millón de niños cubanos serán vacunados contra la polio
La Habana.- El próximo dos de marzo dará inicio la Campaña Nacional 51 de Vacunación Antipoliomielítica, que abarcará en las dos etapas previstas la inmunización de más de medio millón de niños menores de tres años y también a los de nueve.
Realizarán campaña antipolio (Audio)
Alrededor de 390 mil 845 menores, desde 30 días de nacidos hasta los dos años, 11 meses y 29 días, recibirán durante una semana, la primera dosis de la vacuna (dos gotas por vía oral), campaña esta que se realiza anualmente desde hace medio siglo, precisa una nota del diario Granma.
Unas semanas después, del 20 al 27 de abril, a ese grupo etario se le administrará una segunda dosis, y en esa oportunidad recibirán también la reactivación de la vacuna 134 mil 217 niños desde los nueve hasta nueve años, 11 meses y 29 días.
Señala la nota informativa que no debe ser administrada a los menores que presenten fiebre elevada, vómitos o diarreas, y está contraindicada en los que tengan padecimientos de alguna inmunodeficiencia y en los alérgicos a cualquiera de los componentes de la antipolio.
Según consignó a Granma el profesor Miguel Ángel Galindo Sardiña, asesor del Programa Nacional de Inmunización del Ministerio de Salud Pública, atendiendo a que el agua corriente contiene cloro, que inactiva la vacuna, no debe ingerirse este líquido en los 30 minutos anteriores ni posteriores a la inmunización.
Cuba fue en 1962 el primer país de América Latina en ser declarado territorio libre de poliomielitis, enfermedad que en el momento actual se ha reducido universalmente en 99 por ciento, logro considerado notable en términos de control.
De acuerdo con un informe de la Organización Mundial de la Salud, en el 2011 la poliomielitis continuó siendo endémica en cuatro naciones: Afganistán, la India, Nigeria y Pakistán, y mientras exista un solo caso en el planeta los niños de todos los países corren el riesgo de contraer la enfermedad, que afecta sobre todo a los menores de cinco años.
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Realizarán campaña antipolio (Audio)
Alrededor de 390 mil 845 menores, desde 30 días de nacidos hasta los dos años, 11 meses y 29 días, recibirán durante una semana, la primera dosis de la vacuna (dos gotas por vía oral), campaña esta que se realiza anualmente desde hace medio siglo, precisa una nota del diario Granma.
Unas semanas después, del 20 al 27 de abril, a ese grupo etario se le administrará una segunda dosis, y en esa oportunidad recibirán también la reactivación de la vacuna 134 mil 217 niños desde los nueve hasta nueve años, 11 meses y 29 días.
Señala la nota informativa que no debe ser administrada a los menores que presenten fiebre elevada, vómitos o diarreas, y está contraindicada en los que tengan padecimientos de alguna inmunodeficiencia y en los alérgicos a cualquiera de los componentes de la antipolio.
Según consignó a Granma el profesor Miguel Ángel Galindo Sardiña, asesor del Programa Nacional de Inmunización del Ministerio de Salud Pública, atendiendo a que el agua corriente contiene cloro, que inactiva la vacuna, no debe ingerirse este líquido en los 30 minutos anteriores ni posteriores a la inmunización.
Cuba fue en 1962 el primer país de América Latina en ser declarado territorio libre de poliomielitis, enfermedad que en el momento actual se ha reducido universalmente en 99 por ciento, logro considerado notable en términos de control.
De acuerdo con un informe de la Organización Mundial de la Salud, en el 2011 la poliomielitis continuó siendo endémica en cuatro naciones: Afganistán, la India, Nigeria y Pakistán, y mientras exista un solo caso en el planeta los niños de todos los países corren el riesgo de contraer la enfermedad, que afecta sobre todo a los menores de cinco años.
POLIO, SINDROME POSTPOLIO, pasado y presente de una enfermedad silenciosa
Hoy se ha inaugurado la exposicion POLIO, SINDROME POSTPOLIO, PASADO Y PRESENTE DE UNA ENFERMEDAD SILENCIOSA
Ya sabéis que estará hasta el dia 30 de enero en la sala de exposiciones de la Junta Municipal de Retiro, avda. Ciudad de Barcelona 162 en Madrid, el horario es de nueve de la mañana a cinco de la tarde.
Hemos pasado un dia estupendo, hemos encontrado compañeros que no conociamos y reencontrado con viejos conocidos, creo que algun contacto interesante, pero sobre todo seguir comprobando el desconocimiento general sobre la polio y el sindrome postpolio, dandonos cuenta de todo el trabajo que hay por hacer
aqui van algunas fotos
Milagros Hernandez, concejala de Izquierda Unida y Mª Antonia, presidenta de la Coordinadora de Discapacitados fisicos de Castilla y Leon
Mª Antonia con Juan Antonio Rodriguez profesor de historia de la medicina de la Universidad de Salamanca y Jose Antonio Martin de PREDIF
tambien hemos visto a Marco, Critina y Marina Carmen...
ha querido estar con nosotros Rosa Ruiz Salto, directora gerente de PREDIF
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Ya sabéis que estará hasta el dia 30 de enero en la sala de exposiciones de la Junta Municipal de Retiro, avda. Ciudad de Barcelona 162 en Madrid, el horario es de nueve de la mañana a cinco de la tarde.
Hemos pasado un dia estupendo, hemos encontrado compañeros que no conociamos y reencontrado con viejos conocidos, creo que algun contacto interesante, pero sobre todo seguir comprobando el desconocimiento general sobre la polio y el sindrome postpolio, dandonos cuenta de todo el trabajo que hay por hacer
aqui van algunas fotos
Desarrollan un nuevo fármaco que podría combatir gran variedad de virus
Científicos del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT, en sus siglas en inglés), en Estados Unidos, han desarrollado un nuevo medicamento antiviral capaz de combatir con éxito una gran variedad de virus, desde el causante de la gripe común o la más reciente H1N1 hasta otros más agresivos como el de la polio, el dengue o el Ébola.
El fármaco ha sido bautizado con el nombre de 'Draco' y para su desarrollo se utilizó una estrategia poco frecuente: la unión de dos proteínas naturales, una que detecta la entrada del virus y otra que actúa como un apagador suicida que mata a la célula infectada.
"Estudié biología e ingeniería, así que quería combinar estos dos campos", reconoce el doctor Todd Rider en declaraciones a la BBC, recogidas por Europa Press, confiando en que tras estos primeros resultados el sueño de un antiviral "universal" esté más cerca.
Los avances en biotecnología, especialmente en la capacidad de los ordenadores para analizar cantidades enormes de información de ADN y la formación genética de virus, ha permitido dar pasos enormes en el entendimiento científico de cómo funcionan estos microorganismos.
Además, justo hace un año se demostró que las células tienen su propio sistema interno para combatir y matar virus, lo que abrió la puerta al desarrollo de un antiviral universal.
Sin embargo, los compuestos hasta ahora probados no habían demostrado una efectividad tan amplia como 'Draco', que de momento ha sido capaz de combatir con éxito a los 15 virus con los que se ha probado en el laboratorio.
"Todavía se necesita muchas investigaciones antes de que se pueda probar en humanos", advierte Rider, ya que hasta ahora no se ha observado una respuesta inmune en los ratones en los que se ha probado.
De hecho, el inmunólogo de la Universidad de Aberdeen (Escocia) Hugh Pennington advierte de que, dado que 'Draco' contiene proteínas para provocar una respuesta del sistema inmune, esto puede ser problemático especialmente cuando el fármaco se administre por segunda vez.
"Nadie puede decir cuando tendrá lugar la próxima pandemia, puede ser el próximo año o dentro de cien años" dice este experto, apuntando que "si contáramos con un medicamento como 'Draco' podríamos dormir mucho mejor cada noche", concluye.
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El fármaco ha sido bautizado con el nombre de 'Draco' y para su desarrollo se utilizó una estrategia poco frecuente: la unión de dos proteínas naturales, una que detecta la entrada del virus y otra que actúa como un apagador suicida que mata a la célula infectada.
"Estudié biología e ingeniería, así que quería combinar estos dos campos", reconoce el doctor Todd Rider en declaraciones a la BBC, recogidas por Europa Press, confiando en que tras estos primeros resultados el sueño de un antiviral "universal" esté más cerca.
Los avances en biotecnología, especialmente en la capacidad de los ordenadores para analizar cantidades enormes de información de ADN y la formación genética de virus, ha permitido dar pasos enormes en el entendimiento científico de cómo funcionan estos microorganismos.
Además, justo hace un año se demostró que las células tienen su propio sistema interno para combatir y matar virus, lo que abrió la puerta al desarrollo de un antiviral universal.
Sin embargo, los compuestos hasta ahora probados no habían demostrado una efectividad tan amplia como 'Draco', que de momento ha sido capaz de combatir con éxito a los 15 virus con los que se ha probado en el laboratorio.
"Todavía se necesita muchas investigaciones antes de que se pueda probar en humanos", advierte Rider, ya que hasta ahora no se ha observado una respuesta inmune en los ratones en los que se ha probado.
De hecho, el inmunólogo de la Universidad de Aberdeen (Escocia) Hugh Pennington advierte de que, dado que 'Draco' contiene proteínas para provocar una respuesta del sistema inmune, esto puede ser problemático especialmente cuando el fármaco se administre por segunda vez.
"Nadie puede decir cuando tendrá lugar la próxima pandemia, puede ser el próximo año o dentro de cien años" dice este experto, apuntando que "si contáramos con un medicamento como 'Draco' podríamos dormir mucho mejor cada noche", concluye.
Canarias. Coamificoa analizará la situación de la mujer con discapacidad ante la crisis económica
La Federación de Coordinadoras y Asociaciones de Discapacitados Físicos de las Comunidades Autónomas de España (Coamificoa) celebrará mañana, jueves, en Canarias una jornada en la que analizará la situación de la mujer con discapacidad ante la crisis económica.
A la inauguración de la jornada, que tendrá lugar en el Museo de Historia Casa Lercaro de San Cristóbal de la Laguna (Tenerife), asistirán la directora del Instituto Canario de Igualdad, Elena Máñez; la concejala de Bienestar Social y Calidad de Vida del Ayuntamiento de San Cristóbal de La Laguna, Blanca Delia Pérez; el presidente de la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física de Canarias, Salvador Morales, y la presidenta de la Federación Coamificoa, Pilar Ramiro.
Con esta jornada se pretende sensibilizar acerca de las desigualdades que sufren las mujeres con discapacidad ante la situación de crisis económica. Así, se hablará del papel que tienen los agentes sociales o del género como factor de exclusión durante la crisis.
Coamificoa es una entidad sin ánimo de lucro creada en 1991 para aglutinar a asociaciones de discapacitados físicos de las comunidades autónomas de España. Está integrada en la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (Predif).
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A la inauguración de la jornada, que tendrá lugar en el Museo de Historia Casa Lercaro de San Cristóbal de la Laguna (Tenerife), asistirán la directora del Instituto Canario de Igualdad, Elena Máñez; la concejala de Bienestar Social y Calidad de Vida del Ayuntamiento de San Cristóbal de La Laguna, Blanca Delia Pérez; el presidente de la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física de Canarias, Salvador Morales, y la presidenta de la Federación Coamificoa, Pilar Ramiro.
Con esta jornada se pretende sensibilizar acerca de las desigualdades que sufren las mujeres con discapacidad ante la situación de crisis económica. Así, se hablará del papel que tienen los agentes sociales o del género como factor de exclusión durante la crisis.
Coamificoa es una entidad sin ánimo de lucro creada en 1991 para aglutinar a asociaciones de discapacitados físicos de las comunidades autónomas de España. Está integrada en la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (Predif).
La discriminación educativa, la más frecuente entre los discapacitados
La asociación SOLCOM, que lucha por los derechos de las personas con diversidad funcional, ha asegurado este lunes que casi la mitad de los casos de discriminación denunciados este año y que afectan a discapacitados están relacionados con la educación.
Y los casos más frecuentes se dan en niños y niñas con diversidad funcional (discapacidad) que, "por imperativo judicial o administrativo", son "excluidos" de la educación ordinaria.
Así lo asegura el Informe de Derechos Humanos SOLCOM 2011, en el que se precisan las "violaciones en España de la Convención sobre los derechos humanos de las personas con discapacidad de la ONU".
Un informe que ha sido presentado hoy por María Luisa Ruiz-Jarabo, la presidenta de SOLCOM, y Javier Romañach, miembro del Foro de Vida Independiente, y que es el segundo que realiza esta asociación sobre supuestas violaciones de la Convención, que esta vigente en España desde 2008.
En el estudio, con el que se pretenden recopilar casos de discriminación que afecten a discapacitados físicos o intelectuales, se subraya que el artículo más vulnerado de la Convención es el 24, relacionado con la educación, que representa el 48,6 por ciento de los casos, seguido por el 7 (niños y niñas) con el 36,1, y ya muy lejos por el 9 (accesibilidad) con el 22 %.
"En España se excluye y discrimina desde temprana edad", según las conclusiones del informe, en el que se califica de "preocupante" el hecho de que la educación, junto con el amparo a las niñas y niños, sean los ámbitos entorno a los que se han presentado más denuncias.
Itziar Fernández, coordinadora de la asociación, ha asegurado a Efe que el 90 por ciento de los niños con diversidad funcional que deberían recibir una "educación inclusiva" en colegios ordinarios "no lo hacen y son desviados a centros de educación especial".
"Por ley -comenta- lo que deberían de hacer las administraciones es proveer programas de integración dentro de los colegios ordinarios para que los niños puedan estudiar junto con el resto de compañeros en absoluta normalidad".
No obstante, según Fernández, los centros alegan falta de recursos y los técnicos de la administración realizan unos informes psicopedagógicos con los que justifican que estos niños no están preparados para estudiar en un centro ordinario y los envían a uno especial.
Después, los jueces lo respaldan y los padres se encuentran solos ante esta situación". El artículo 24 de la Convención, según Fernández, "sigue siendo muy vulnerado y lo hace desde la infancia hasta la Universidad", tal y como ha evidenciado otro informe encargado por la asociación a un grupo del Instituto de derechos humanos Bartolomé de las Casas de la Universidad Carlos III de Madrid.
El informe, coordinado por el profesor Luis Lloredo, ha analizado el cumplimiento de las universidades de la normativa que les obliga a incluir en los planes de estudios contenidos sobre accesibilidad.Sólo el 10 por ciento de las 76 universidades españolas - siete- cumple con la ley y lo hace al cien por cien.
El 10% de escuelas no pueden atender a niños discapacitados por los recortes, según CC.OO.
El 10% de las escuelas catalanas no disponen del personal necesario para atender a alumnos con discapacidad debido a los recortes de la Generalitat, según ha asegurado este viernes el sindicato CC.OO., que ha destacado el "deterioro" de la enseñanza pública tras la reducción de docentes, programas y veladores.
Según la responsable del área de servicios sociales y personal con discapacidad de CC.OO., Asun Franquesa, el hecho de que una de cada diez escuelas no dispongan del personal necesario para atender a los niños con discapacidad, "provoca que los afectados acaben en centros especiales, que debieran ser la última opción".
"No poder ir a una escuela ordinaria supone un retroceso en su progreso e integración social y les cierra muchas puertas para su futuro", ha explicado Franquesa.
Por su parte, fuentes de la Conselleria de Enseñanza de la Generalitat han desmentido las cifras y han asegurado que se han contratado a los mismos veladores que el curso anterior y un total de 27.849 horas.
"De hecho, la atención a los alumnos con discapacidad ha aumentado tras la supresión de la sexta hora", han explicado las mismas fuentes.
MEJOR EMPLEO Y MÁS CUALIFICADO
La mayoría de los discapacitados que consiguen trabajo en una empresa tienen un nivel formativo medio o superior, lo que significa que "los estudios permiten encontrar un empleo mejor y más cualificado", ha explicado la responsable del área socioeconómica de CC.OO., Cristina Faciaben.
Según el último informe del sindicato sobre personas con discapacidad en el mercado laboral, las cifras de contratación han aumentado un 25% respecto 2009, aunque la mayoría de altas se han producido en centros especial de trabajo, en detrimento de empresas ordinarias.
"Instamos a la Inspección de trabajo que defienda la Ley de integración de los minusválidos (LISMI) y garantice que el 2% de la plantilla en las empresas de más de 50 trabajadores sean para colectivos con discapacidad", ha reclamado Faciaben.
MÁS DE 6.000 PARADOS
Los discapacitados representan un 1,1% --6,422 personas-- del total de los parados en Catalunya, cifra que afecta más a las mujeres, y registran edades comprendidas entre los 45 y los 59 años.
"Debido a la edad de los parados, superior al resto de la población, y a su discapacidad, los discapacitados sufren una doble discriminación a la hora de encontrar trabajo", ha explicado Faciaben.
Ha añadido que "tras cuatro años de crisis económica las situaciones de pobreza y exclusión social de este colectivo se han incrementado con toda seguridad".
El actor Juan Antonio Quintana insta a abrir los brazos a los discapacitados pero "sin paternalismos odiosos"
La Cúpula del Milenio, espacio emblemático de Valladolid, ha albergado este mediodía el acto central del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, en el que, entre otros de los intervinientes, el actor vallisoletano Juan Antonio Quintana ha instado a la sociedad y las instituciones a abrir los brazos al colectivo pero sin paternalismos.
Quintana, quien junto con la periodista invidente Patricia Carrasca ha dado lectura al Preámbulo de la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad aprobado por la ONU, ha aprovechado para, en declaraciones recogidas por Europa Press, ha incidido en que una fecha como la presente sirve para recordar el problema de muchas personas que necesitan sentirse integradas en la sociedad.
"¡Contemos con ellos, abrámosles los brazos, pero sin ningún tipo de paternalismo odioso, pues es un derecho, una exigencia y las instituciones han de ser cada vez más sensibles y solidarias", ha aseverado el veterano actor, popularmente conocido por sus apariciones en 'Ana y los siete' y 'Amar en tiempos revueltos', quien ha advertido también de que a diario nos "cruzamos y rozamos" con personas afectadas por algún tipo de discapacidad "que son compañeras en este camino que es la vida".
TODOS LOS DÍAS DEL AÑO
Su 'partenaire' en el cometido de poner voz al referido Preámbulo del texto aprobado por la ONU en diciembre de 2006, Patricia Carrascal, ha lamentado el carácter puntual y esporádico de este tipo de celebraciones pues, como así ha indicado, la discapacidad no es tampoco algo transitorio.
"¡Yo soy invidente todos los días del año!", ha indicado la joven de 26 años, que se quedó ciega a los 9 y que pese a ello cuenta con una carrera universitaria, ha tenido distintas incursiones en el mundo laboral y hoy es colaboradora del programa de la Cadena Ser 'A vivir que son dos días', con Eva Moreno.
Y es que la joven ha reconocido que el colectivo es hoy más "visible" para la sociedad e incluso parece contar el algunas ocasiones con más ventajas que otras personas a la hora de encontrar un empleo. "No sé si es porque las empresas reciben subvenciones, aunque todavía queda mucho camino por recorrer", ha apuntado esta periodista, en referencia a que "mucha gente aún sigue pensando que, por ejemplo, una persona en silla de ruedas o ciega sólo puede dedicarse a vender cupones".
El acto institucional celebrado en la Cúpula del Milenio, en el que una decena de representantes de distintas asociaciones ha leído parte del articulado de la CRPD y al que ha puesto el broche una suelta multitudinaria de globos, no ha contado sin embargo, por problemas de agenda, con la asistencia del alcalde, Francisco Javier León de la Riva, ni con la del presidente de la Diputación, Jesús Julio Carnero, o la del delegado Territorial de la Junta, Pablo Trillo.
En sustitución de ellos han acudido la concejal de Bienestar Social, Rosa Hernández; el diputado de Acción Social, Artemio Domínguez, y el secretario general de la Delegación Territorial de la Junta, Luis Ángel González.
FIESTA Y REIVINDICACIÓN
De entre ellos, Domínguez ha subrayado que en el presente acto se suman el carácter "festivo" pero también el "reivindicativo". En este contexto, el diputado ha destacado que desde hace trece años la Diputación vallisoletana, junto con nueve ayuntamientos, la junta y la asistencia técnica de la Fundación Personas, viene abriendo las expectativas de los discapacitados de setenta municipios de la provincia con el fin de que éstos puedan desarrollar actividades productivas.
A su vez, Domínguez ha incidido en la red de pisos tutelados abierta hace dos años, iniciada en 2009 en Villalón con un inmueble con capacidad para siete personas y a la que se ha sumado este mismo jueves otro de similares características abierto en Peñafiel, en este caso dotado de ocho plazas.
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Quintana, quien junto con la periodista invidente Patricia Carrasca ha dado lectura al Preámbulo de la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad aprobado por la ONU, ha aprovechado para, en declaraciones recogidas por Europa Press, ha incidido en que una fecha como la presente sirve para recordar el problema de muchas personas que necesitan sentirse integradas en la sociedad.
"¡Contemos con ellos, abrámosles los brazos, pero sin ningún tipo de paternalismo odioso, pues es un derecho, una exigencia y las instituciones han de ser cada vez más sensibles y solidarias", ha aseverado el veterano actor, popularmente conocido por sus apariciones en 'Ana y los siete' y 'Amar en tiempos revueltos', quien ha advertido también de que a diario nos "cruzamos y rozamos" con personas afectadas por algún tipo de discapacidad "que son compañeras en este camino que es la vida".
TODOS LOS DÍAS DEL AÑO
Su 'partenaire' en el cometido de poner voz al referido Preámbulo del texto aprobado por la ONU en diciembre de 2006, Patricia Carrascal, ha lamentado el carácter puntual y esporádico de este tipo de celebraciones pues, como así ha indicado, la discapacidad no es tampoco algo transitorio.
"¡Yo soy invidente todos los días del año!", ha indicado la joven de 26 años, que se quedó ciega a los 9 y que pese a ello cuenta con una carrera universitaria, ha tenido distintas incursiones en el mundo laboral y hoy es colaboradora del programa de la Cadena Ser 'A vivir que son dos días', con Eva Moreno.
Y es que la joven ha reconocido que el colectivo es hoy más "visible" para la sociedad e incluso parece contar el algunas ocasiones con más ventajas que otras personas a la hora de encontrar un empleo. "No sé si es porque las empresas reciben subvenciones, aunque todavía queda mucho camino por recorrer", ha apuntado esta periodista, en referencia a que "mucha gente aún sigue pensando que, por ejemplo, una persona en silla de ruedas o ciega sólo puede dedicarse a vender cupones".
El acto institucional celebrado en la Cúpula del Milenio, en el que una decena de representantes de distintas asociaciones ha leído parte del articulado de la CRPD y al que ha puesto el broche una suelta multitudinaria de globos, no ha contado sin embargo, por problemas de agenda, con la asistencia del alcalde, Francisco Javier León de la Riva, ni con la del presidente de la Diputación, Jesús Julio Carnero, o la del delegado Territorial de la Junta, Pablo Trillo.
En sustitución de ellos han acudido la concejal de Bienestar Social, Rosa Hernández; el diputado de Acción Social, Artemio Domínguez, y el secretario general de la Delegación Territorial de la Junta, Luis Ángel González.
FIESTA Y REIVINDICACIÓN
De entre ellos, Domínguez ha subrayado que en el presente acto se suman el carácter "festivo" pero también el "reivindicativo". En este contexto, el diputado ha destacado que desde hace trece años la Diputación vallisoletana, junto con nueve ayuntamientos, la junta y la asistencia técnica de la Fundación Personas, viene abriendo las expectativas de los discapacitados de setenta municipios de la provincia con el fin de que éstos puedan desarrollar actividades productivas.
A su vez, Domínguez ha incidido en la red de pisos tutelados abierta hace dos años, iniciada en 2009 en Villalón con un inmueble con capacidad para siete personas y a la que se ha sumado este mismo jueves otro de similares características abierto en Peñafiel, en este caso dotado de ocho plazas.
Los trabajadores de la organización de discapacitados Cocemfe de Castilla-llevan tres meses sin cobrar debido a los impagos de la Junta.La Mancha
Los trabajadores de la organización de discapacitados Cocemfe de Castilla-La Mancha harán una concentración este sábado en Toledo, coincidiendo con el Día Internacional de la Discapacidad, para protestar por su situación "crítica" tras llevar tres meses sin cobrar debido a los impagos de la Junta.
Fuentes de Cocemfe han explicado a Efe que los cien trabajadores de los catorce centros de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física (Cocemfe) en Castilla-La Mancha están convocados a concentrarse, junto con sus familias, amigos y conocidos.
Cocemfe ha asegurado, en una nota de prensa, que la Junta no les paga desde hace tres meses y tampoco les ha informado sobre el futuro de los programas que están desarrollando en la actualidad y que expiran el 31 de diciembre.
En la concentración, que tendrá lugar este próximo 3 de diciembre, se leerá un manifiesto en el que se explicará "con detalle" todas las razones que les llevan a movilizarse.
Según esta organización de discapacitados, si la situación no se remedia se cerrarán centros, más de veinte mil personas con discapacidad se quedarán desatendidas y alrededor de cien trabajadores irán al paro.
Las mismas fuentes consultadas por Efe ha explicado que el lugar de la concentración, la sede regional de Cocemfe en Toledo, ha sido consensuado por los trabajadores en las asambleas de la organización y no se han barajado otros escenarios, como la Consejería de Sanidad o algún edificio institucional. EFE
Más del 60% de trabajadores discapacitados tiene un contrato temporal
El 64 por ciento de los discapacitados que trabajan en la empresa privada lo hace con un contrato temporal a tiempo completo y desde hace más de seis años, frente al 26 por ciento de temporalidad en los contratos de trabajadores sin discapacidad.
En su mayoría, estos trabajadores son hombres, con discapacidad física, una edad media de 38 años, Formación Profesional y un contrato temporal a tiempo completo.
Estos son algunos datos incluidos en un informe elaborado por la Fundación Adecco y la Universidad Rey Juan Carlos a partir de una encuesta realizada a 204 personas discapacitadas que trabajan en una "empresa ordinaria" frente al "empleo protegido" que ofrecen centros especiales u ocupacionales.
El desempeño de un empleo ordinario en una empresa privada es una vía fundamental de integración de los discapacitados que les permite convivir con empleados sin discapacidad evitando la exclusión social y la segregación.
Según los datos de la encuesta, un 55 por ciento de los trabajadores discapacitados es hombre y un 74 por ciento de ello tiene una discapacidad física, frente a un 16 por ciento con discapacidad auditiva o visual y aun 10 por ciento con discapacidad psíquica o intelectual.
Los encuestados, de edades comprendidas entre 19 y 57 años, tienen una edad media de 38 años y un nivel de estudios que, en un 35 por ciento, se sitúa en la Formación Profesional.
A ellos se suman los con estudios secundarios (24 por ciento) y los que poseen estudios elementales (21 por ciento).
Además, un 20 por ciento tiene estudios universitarios, la mitad licenciados.
La encuesta revela también que un 69 por ciento está satisfecho con su puesto de trabajo, el ambiente físico en el que lo desempeña y el trato y apoyo recibido por parte de la empresa y sus compañeros.
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